Aborto: PROFARSE producirá misoprostol para hospitales de Río Negro

Provinciales 07/04/2021
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El Gobierno Provincial anunció hoy en un comunicado oficial que el laboratorio PROFARSE fabricará el producto misoprostol para ser distribuido en hospitales y centros de salud de Río Negro, en el marco de la Ley de acceso a la Interrupción Voluntaria del Embarazo.

La novedad fue confirmada hoy, durante una visita que realizó la Gobernadora, Arabela Carreras, a la sede central de PROFARSE en Viedma, acompañada por el Ministro de Salud, Fabián Zgaib y la gerenta general del organismo, Marne Livigni.

Recordemos que el pasado 24 de enero entró en vigencia en el país, la ley 27.610, que regula la Interrupción Voluntaria del Embarazo (IVE) y establece que “las mujeres y personas con otras identidades de género con capacidad de gestar tienen derecho a decidir la interrupción del embarazo de conformidad con lo establecido en la ley, a requerir y acceder a la atención de la interrupción del embarazo en los servicios del sistema de salud”. 

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La Gobernadora junto a personal del laboratorio 

Para este procedimiento, se utiliza el medicamento misoprostol, recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como uno de los métodos más seguro para abortar preferentemente hasta las 14 semanas de gestación.

Por ello “Este 2021 vamos a lanzar el producto misoprostol, 200 microgramos comprimidos vaginales, en el marco de la Ley Nacional de Interrupción Voluntaria del Embarazo y a partir del tratamiento estipulado por la OMS. Esto permitirá garantizar la equidad de los derechos de toda la población de Río Negro, además de que significará un ahorro sustancial para la provincia”, expresó Livigni.

El laboratorio provincial empezó hace dos años a trabajar en el desarrollo del misoprostol para uso ginecológico. “Todo este desarrollo se hizo con recursos y capacidades del laboratorio, no se tercerizó nada, por eso es un orgullo para todos porque se hizo con gente de acá, que desarrolló el método analítico, lo adaptó, se hicieron las verificaciones, se hizo la estabilidad del producto y las pruebas técnicas farmacéuticas para verificar que el producto sea estable y seguro para poder administrarlo a un ser humano”, explicó Livigni.

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